Fruquintinibe é indicado para adultos que já passaram por outros tratamentos e apresentou aumento da sobrevida em estudo internacional
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Fruzaqla (fruquintinibe) para o tratamento de adultos com câncer colorretal metastático que já receberam terapias anteriores. Administrado por via oral, o medicamento atua bloqueando os receptores VEGFR-1, VEGFR-2 e VEGFR-3, envolvidos na formação de vasos sanguíneos que favorecem o crescimento do tumor.
A aprovação considerou, entre outros dados, os resultados do estudo internacional FRESCO-2, realizado com 691 pacientes. A mediana de sobrevida global foi de 7,4 meses entre os participantes tratados com fruquintinibe, contra 4,8 meses no grupo que recebeu placebo. Já a mediana de sobrevida sem progressão da doença foi de 3,7 meses, ante 1,8 mês no grupo de comparação.
Os números representam medianas observadas durante o estudo e não permitem determinar individualmente o tempo de sobrevida de cada paciente.
O medicamento é indicado para pacientes que já passaram por tratamentos anteriores, incluindo diferentes esquemas de quimioterapia e terapias direcionadas. Entre os efeitos adversos associados ao fruquintinibe estão hipertensão, perda de apetite, diarreia, fraqueza, alterações da tireoide e síndrome mão-pé. O tratamento deve ser realizado com acompanhamento médico especializado.
O registro da Anvisa permite a comercialização do medicamento no Brasil dentro das condições aprovadas, mas não significa sua incorporação automática ao Sistema Único de Saúde (SUS). A indicação deve ser avaliada individualmente pelo oncologista, considerando os tratamentos realizados anteriormente e as condições clínicas de cada paciente.
Foto: Imagem ilustrativa gerada por IA
