Daraxonrasib apresentou aumento da sobrevida de pacientes com doença metastática em estudo clínico; medicamento ainda não tem aprovação no Brasil
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o daraxonrasib, novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes com câncer de pâncreas metastático. A autorização representa uma nova alternativa para pessoas que já passaram por outros tratamentos contra a doença.
A decisão foi baseada em estudo clínico que apontou aumento significativo da sobrevida entre os pacientes que receberam o medicamento em comparação aos submetidos à quimioterapia. O daraxonrasib atua sobre proteínas da família RAS, associadas ao crescimento de tumores.
Administrado por via oral, o medicamento apresentou como efeitos colaterais mais frequentes problemas de pele, diarreia, inflamações na boca, náusea, cansaço e vômitos.
A aprovação é válida para os Estados Unidos. No Brasil, o daraxonrasib ainda precisa passar pela avaliação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) antes de uma eventual comercialização e utilização no país.
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